Maak samen met ons dit bijzondere fotoboek over leven met Alopecia mogelijk en krijg zo een persoonlijke inkijk met een kunstzinnig karakter!
Welkom op onze campagnepagina. Hieronder kan je alles lezen en zien over ons project. Help ons dit speciale fotoboek mogelijk te maken, want haar hebben is niet altijd even vanzelfsprekend!
HET ALOPECIA FOTOPROJECT
De ziekte Alopecia is vrij onbekend. Als je deze ziekte hebt dan verlies je uiteindelijk gedeeltelijk maar vaker geheel al je lichaamshaar.
Het is heel heftig je haar te verliezen op jonge leeftijd waarin alles draait om selfies en uiterlijk. Vaak worden mensen die aan deze ziekte leiden aangezien voor kankerpatiënten en daarmee gestigmatiseerd. Haar hebben lijkt iets heel vanzelfsprekends, totdat je het verliest...
De jonge meiden die aan dit kunstproject meedoen en aangesloten zijn aan de Alopecia vereniging willen meer awareness creëren en hun eigen verhaal hierover doen. Ze vinden het belangrijk zich niet te verstoppen maar juist hiermee naar buiten te treden.
PORTRETTEN
Gedurende een aantal bijeenkomsten in de studio hebben we toegewerkt naar indringende portretten die ieder een persoonlijk verhaal vertellen. Het was en is onze bedoeling 'up close and personal' te zijn. Dat betekent dus dicht op de huid van onze ervaringsdeskundigen die variëren in leeftijd maar wel allen vrouw zijn.
Naast studio beelden hebben we ook documentaire beelden geschoten om de realiteit meer naar voren te halen zonder dat er 'geposeerd' zou worden. Dit extra component is heel belangrijk voor het geheel van ons project wat juist het leven met Alopecia naar voren moet halen.
TEKSTEN
Uit interviews met de vrouwen filteren we quotes en verhalen die het beeld aanvullen en versterken.
HET DOEL
Als fotograaf en kunstenaar hebben wij onze krachten gebundeld en zijn we een initiatief gestart om deze meiden een stem te geven. We zijn makers pur sang, dus hebben we gekozen voor fotografie en teksten van de meiden zelf, die uit interviews gegenereerd worden.
Persoonlijke verhalen dus die je een inkijkje geven in de wereld van Alopecia. Met de realisatie van dit boek willen wij ze een podium geven die een belevingservaring oplevert bij de kijker. Naast dit bijzondere boek komt er een expositie alle zintuigen zal prikkelen.
Help ons en doneer! Maak dit prachtige en unieke fotoboek samen met ons mogelijk.
WIE ZIJN WIJ?
Wij zijn Salimah en Simone Gablan en we zijn zussen.Salimah is modestyliste en werkt voor o.a. bladen als de LINDA. en doet dit samen met veel diverse succesvolle fotografen. Daarnaast is ze kunstenaar en illustratrice.
Simone is portret-en documentaire fotograaf. Naast fotografie maakt ze ook al jaren videoportretten en heeft ze in het verleden als actrice gewerkt. Een verhaal overbrengen is een tweede natuur en ziet zij als een belangrijke motor als kunstenaar.
HOE WERKT HET?
Via de website www.voordekunst.nl kun je een donatie doen. Als dank ontvang je dan bijzondere tegenprestaties zoals een gesigneerd exemplaar van het boek, een mooie print of een uitnodiging voor de expositie.
