Mijn bloed beïnvloedt
Help ons een documentaire te maken over een sikkelcelziekte om deze ziekte meer bekendheid te geven in de maatschappij. Doneer nu en ontvang een leuke tegenprestatie als dank!
Het streefbedrag is verhoogd…
zodat een professionelere documentaire ontwikkeld kan worden. Lees onderaan de pagina waar het extra geld gebruikt voor zal worden!
Even voorstellen... Hi!
Mijn bloed beïnvloedt
Help ons een documentaire te maken over een sikkelcelziekte om deze ziekte meer bekendheid te geven in de maatschappij. Doneer nu en ontvang een leuke tegenprestatie als dank!
Het streefbedrag is verhoogd…
zodat een professionelere documentaire ontwikkeld kan worden. Lees onderaan de pagina waar het extra geld gebruikt voor zal worden!

Even voorstellen...
Hi! Wij zijn Eden Goedhuys en Maxime Miedema en wij zijn de makers van deze documentaire.
Eden studeert Creative Business en Maxime studeert Journalistiek. Wij zijn al bijna tien jaar beste vriendinnen en groeien nu samen in de richting van documentairemakers. We zijn beide geïnteresseerd in media en alles wat daarbij komt kijken. Waar Eden zich meer focust op het audiovisuele, is Maxime er voor het schrijven en interviewen. Op die manier vullen we elkaar mooi aan!
De documentaire waar je meer over zult lezen op deze pagina gaat over sikkelcelziekte, een hardnekkige bloedziekte.


Introductie
Toen Ronald ons benaderde met dit documentaire-idee hoefden wij geen twee keer na te denken. Wij hadden beide nog nooit gehoord van sikkelcelziekte voordat we Ronald kenden. We merkten bij onszelf en in onze omgeving dat er bizar weinig kennis over deze heftige bloedziekte is, terwijl het duizenden mensen treft.
Tijd voor verandering
Daar willen wij verandering in brengen. Wij willen deze documentaire maken omdat er tot op heden nog veel onwetendheid is over sikkelcelziekte in de maatschappij. Wij willen door middel van het vertellen van de verhalen van deze mensen informatie bieden om zo de kennis over deze ziekte te vergroten. Ook hopen wij nadruk te leggen op het gebrek en de nood aan stamceldonoren van kleur.
Hoe dan?
In onze documentaire zullen we vier grote, belangrijke thema's aansnijden die relevant zijn als je kampt met deze ziekte.
De thema's zijn:
- Ouderschap
- De dood
- Eventuele genezing
- Leven met ziekte
We kunnen het niet alleen
Als jonge, beginnende documentairemakers beschikken we helaas niet over een budget. Om deze documentaire te realiseren zoals wij voor ogen hebben, zullen we toch wat geld nodig hebben. Denk aan geld voor de inschrijving voor (inter)nationale filmfestivals, de nabewerking en productiekosten.
Daarom hebben wij jou nodig!
Help je ons hun verhaal te vertellen? Door middel van jouw donatie kunnen wij iets moois neerzetten.
En geloof ons, mooi wordt het.
We’ve reached for the moon, now we’re going for the stars

Waar moeten we beginnen…
Binnen vier dagen zaten wij dankzij de hulp van velen boven ons streefbedrag. We hadden dit nooit durven dromen.
We durfden niet te hoog in te zetten, dus leek €2.700 ons een mooi startbedrag. Na alle donaties en hartverwarmende berichten werd ons nog duidelijker hoeveel behoefte is aan meer aandacht naar deze ziekte. Dit succes smaakt naar meer en om die reden willen we nog meer geld op halen. Met het extra geld kunnen wij de kwaliteit van de productie verbeteren, een fotograaf inhuren om dit avontuur vast te leggen en de hoofdpersonen te portretteren en we kunnen de kwaliteit van de nabewerking optimaliseren.
Nogmaals onwijs bedankt voor alle hulp tot nu toe. Zonder jullie was dit niet mogelijk.
We zouden het erg waarderen als je ons project blijft promoten, zodat we ons nieuwe streefbedrag kunnen behalen.
Liefs,
Eden en Maxime
Nieuwste donaties

OSCAR Nederland
12-07-2021 19:35OSCAR Nederland is een patiëntenorganisatie voor Sikkelcel en Thalassemie. Wij steunen dit project graag.

Silvana
12-07-2021 09:36het Sikkelcelcentrum in EMC opgezet.Zie ze nog steeds als "mijn patiënten" zitten in mijn bloed.De wereld mag zien hoe mooi ze zijn!

Een donateur
6-07-2021 20:10jong talent verdient een kans